Hamilton Medical AG

True to the vision “We drive innovation to improve people’s lives”, the Hamilton companies have been providing solutions for the health sector since 1950. We are an innovative pioneer in the fields of ventilators, automated pipetting, sample management and in the development of process sensors. Hamilton Medical is a leading manufacturer of intelligent ventilators. Whether in ICUs, during emergency rescue transport or an MRI scan – our solutions cover a multitude of patient groups, applications and environments. How you can make a difference : Support R&D with material selection for critical components in relation to ISO 18562-1-4, ISO 10993-1-23 and in conformity with global legislations related to material compliance Support the implementation of material compliance data management Contribute to supplier quality by providing input to quality management agreements in relation to material compliance and biocompatibility Support material changes and set up internal processes for managing changes efficiently Support and document V&V activities in materials testing related to chemical and biological safety for product lifecycle management, change management and new product development Assisting with any potential product field re-engineering, corrective action, related to material compliance topics, including necessary support to regulatory agencies and customers Collaborate with Suppliers and internal Stakeholders to drive Quality improvements that minimize the Costs of Quality and support implementation of Supplier/Engineering changes, New Product Introductions and Transfers That’s what you bring along : Degree in an engineering discipline or equivalent non-technical degree with experience in chemical or materials manufacturing, engineering or quality assurance You are familiar with: materials regulatory framework in EU, US and ROW, including but not limited to: MDR 2017/745, REACH, ROHS, POP, California Proposition, Conflict minerals, TPCH Qualified verification and validation engineer, who can lead, acknowledge, develop, communicate & implement materials testing strategies to ensure compliance to Medical Device requirements Effective problem solver, with the skills to lead Root Cause investigations plan complex workstreams and influence others cross-functionally Ideally, you gained first-hand experiences in dealing with complex regulations and compliance requirements for legal entities and products designed, developed, manufactured, distributed and sold by those entities in ideally global markets Able to use English and German as working language, excellent communicator and collaborator who can influence at all levels of the organization You have experience with: ISO 10993-series, preferably also with ISO 18562-series of standards Learn more about career opportunities at Hamilton at jobs.hamilton.ch . Do you share our values and feel at home in a cooperative and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also various leisure activities and modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the "Apply now" button. If you have any questions, please contact us at jobs@hamilton.ch with the following details: Reference: JR-3963-fjm/Contact: Ilaria Cerullo Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.

True to the vision “We drive innovation to improve people’s lives”, the Hamilton companies have been providing solutions for the health sector since 1950. We are an innovative pioneer in the fields of ventilators, automated pipetting, sample management and in the development of process sensors. Hamilton Medical is a leading manufacturer of intelligent ventilators. Whether in ICUs, during emergency rescue transport or an MRI scan – our solutions cover a multitude of patient groups, applications and environments. How you can make a difference : We are looking for… ….a highly motivated Senior Microbiologist Quality Control for our Quality, Regulatory and Vigilance department. T he microbiological quality control is essential to ensure efficient and controlled monitoring of the hygiene in the production areas and on our medical devices to ensure end user safety. As a Senior Microbiologist in the Biocompatibility Team, you will be responsible for providing microbiological expertise in creating and implementing SOPs, and WIs to support our quality engineers in our production facilities in Domat/Ems, Graubünden for new product introduction, monitoring and/or deviations and CAPA's. You will support/lead task forces investigating cleaning and disinfection protocols and testing at external CRO's. Additionally, you will optimize analytical methods and production facility procedures and infrastructure (cleanrooms) as needed in accordance to ISO 14664, ISO 13485, and GMP. Act as SME for hygiene, cleanliness, and disinfection for new product introduction and throughout the product lifecycle Responsible for cleanliness compliance of design control and manufacturing processes according to the applicable standards Generate and review technical hygiene requirements specifications as part of the device technical file and supplier quality agreements, ensuring these documents are accurate and comply with applicable engineering-, medical device- and internal and external standards, regulations, directives and guidelines Perform processing and reprocessing assessments, protocols and validations in order to provide validated instructions for use regarding cleaning, disinfection and sterilization, to internal and external stakeholders Support hygiene quality and process engineers and on the manufacturing sites to: – Drive improvements to enhance product and production hygiene (cleanroom set-up, semi-finished or finished goods cleaning, tool maintenance, traceability etc) Review and update procedures related to production hygiene to ensure efficient procedures ensuring worker and product safety Ensure process, tooling and product monitoring contributes to chemically and biologically safe product That’s what you bring along : Master’s or PhD in Microbiology or a closely related field Founded knowledge and minimum 4 year experience in t he application of processes according to established QMS procedures Medical device manufacturing from a cleanliness perspective, in particular: ISO 13485 (Quality Management System for Medical Devices) ISO 10993-1 AAMI TIR30,12 AAMI ST98 ISO 14644 series Fluent in German (C1) and English (C1) Understanding of Good Practice (GxP) and fundamentals of classical microbiology Experience in an analytical laboratory is an advantage Experience in biocompatibility according to ISO 10993 and/or in sterile packaging and/or reprocessing/cleaning and disinfection validations of active medical devices is an advantage Expect to be travelling up to 10% to assist supplier quality in supplier management and/or affiliated companies locally and globally Learn more about career opportunities at Hamilton at jobs.hamilton.ch . Do you share our values and feel at home in a cooperative and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also various leisure activities and modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the "Apply now" button. If you have any questions, please contact us at jobs@hamilton.ch with the following details: Reference: JR-4307-fjm/Contact: Ilaria Cerullo Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Sicherstellung der Einhaltung von Anforderungen gemäss 21CFR Teil 820, Richtlinie 93/42/EWG, Verordnung (EU) 2017/745, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, ISO 62366, ISO 80601-2 und dem Qualitätshandbuch des Unternehmens und die Qualität und regulatorischen Anforderungen zu erreichen Du fungierst als Schnittstelle zwischen Produkt und Prozessen Überprüfung der Design- und Entwicklungsdokumentation Du unterstützt R&D und Process Care, bewertest und überwachst, dass die erforderlichen Verifizierungs- und Validierungsprozesse durchgeführt und dokumentiert werden Du bist von Anfang an in die Design- und Entwicklungsphasen eingebunden, unterstützt das Risikomanagement (beispielsweise RMF, RMA, D-/P-FMEA, RMP, RMR) und übernimmst die Kontrolle für die Implementierung der Massnahmen in die Design- und Produktionsprozesserstellungsphase Du unterstützt R&D und Prozess Care bei der Lösung auftretender Prozess und Produkt bezogene Probleme, entwickelt Lösungen zur Beseitigung und Prävention und übernimmst die Leitung für die Umsetzung der nötigen Massnahmen, ohne die Einhaltung der Vorschriften zu gefährden Du identifiziert, initiiert, erleichtert, implementiert und beteiligt sich an Prozessverbesserungen und ist zu diesem Zweck in der Lage, Verbesserungen und Verantwortlichkeiten sowohl am lokalen Standort als auch unternehmensweit und bei externen Entwicklungspartnern und Zulieferern zu übernehmen und umzusetzen Das bringst du mit : Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften oder Erfahrung in einem verwandten technischen Bereich mit vergleichbarem Bildungshintergrund Erfahrung mit internationalen Normen und behördlichen Vorschriften für Medizinprodukte, vorzugsweise in den Bereichen Hardware, Software integriert und stand-alone, Consumables sind von Vorteil Erfahrung im Bereich Designquality, Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung oder in einer anderen regulierten Branche unter Einhaltung von Regularien (u.a. ISO 13485, IEC 62304) Erfahrung im Bereich Risk Management, idealerweise in der Medizintechnik sind von Vorteil Sicheres Auftreten sowie Freude bei der Moderation von Diskussionen Fliessende Deutsch- und verhandlungssichere Englischkenntnisse (Level C1) Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-4003-fjm/Kontakt: Juli Thomann Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

True to the vision “We drive innovation to improve people’s lives”, the Hamilton companies have been providing solutions for the health sector since 1950. We are an innovative pioneer in the fields of ventilators, automated pipetting, sample management and in the development of process sensors. Hamilton Medical is a leading manufacturer of intelligent ventilators. Whether in ICUs, during emergency rescue transport or an MRI scan – our solutions cover a multitude of patient groups, applications and environments. How you can make a difference : Have good knowledge of Technical Writing Complete assigned tasks in the creation and maintenance of end-user documentation (Operator’s Manuals, Instructions for use, Quick Guides/Reference Cards, User Guides, Application Notes, and the like), using available source documents, full range of specifications, project documentation, extended project and Hamilton Medical team members at all levels, and direct work with the components Able to work closely with Regulatory and related groups to ensure our documentation meets all standards/requirements Provide documentation services (editing, English review, etc) for other projects, as assigned Work with graphics as required for the documentation That’s what you bring along : Experience developing documentation for an end-user audience, with ability to quickly learn and understand complex procedures and concepts, as well as work with and understand functional engineering specifications for the software features/functions and the user interface Effective at working closely with members of the cross-functional and writing teams to learn what is needed and determine how to best present it; able to integrate with existing work processes and documentation styles/style guide; able to work in a collaborative enviroment Strong teamwork and interpersonal skills, professional demeanor and work attitude; good time management, able to work well with tight schedules and challenging projects, as well as with changes in product and project plans Good project management skills, able to work on multiple projects simultaneously Self-starter, with the ability to work independently in a fast-paced environment; able to manage project issues directly with cross-functional team members; ability to multi-task, solve problems, and accept feedback Experience with FrameMaker, InDesign, Acrobat, and XML-based content management system (we use the Quanos ST4 CMS); adept at learning new tools as needed; strong computer skills in general Native-level English required – we write in US English; able to speak German or willing to learn Background in the sciences and/or high tech preferred Good graphic or graphic visualization skills helpful (we work closely with a graphic illustrator) Please be prepared to provide writing samples on request. Learn more about career opportunities at Hamilton at jobs.hamilton.ch . Do you share our values and feel at home in a cooperative and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also various leisure activities and modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the "Apply now" button. If you have any questions, please contact us at jobs@hamilton.ch with the following details: Reference: JR-4272-fjm/Contact: Ilaria Cerullo Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.

True to the vision “We drive innovation to improve people’s lives”, the Hamilton companies have been providing solutions for the health sector since 1950. We are an innovative pioneer in the fields of ventilators, automated pipetting, sample management and in the development of process sensors. Hamilton Medical is a leading manufacturer of intelligent ventilators. Whether in ICUs, during emergency rescue transport or an MRI scan – our solutions cover a multitude of patient groups, applications and environments. How you can make a difference : In der abwechslungsreichen Position als Manager Regulatory Affairs verantwortest du das Tagesgeschäft im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte. Dabei stellst du die Erfüllung der regulatorischen Anforderungen während Konzipierung und Entwicklung und Produktion, als auch während der Marktbeobachtung an die Produkte sicher. Du arbeitest eigenverantwortlich und bewegst dich dabei in normativen und regulatorischem Rahmen. Du wendest die Standards auf unsere Produkte und Prozesse an. Du registrierst unsere Medizinprodukte weltweit, mit Schwerpunkt auf den Märkten in der EU und den USA. Der Arbeitsort für diese Position ist Bonaduz, mit Möglichkeit auf 20% Home-Office. That’s what you bring along : Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im Ingenieurwesen, in naturwissenschaftlicher, medizintechnischer oder einer anderen ähnlichen Richtung Du bringst Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Wenn möglich hast du bereits mit Normen gearbeitet Du arbeitest eigenständig, kannst in Teams gut funktionieren und mit Behörden zusammenarbeiten und kommunizieren Deine Arbeitsweise kannst du an unsere bestehenden Prozesse und Mentalität anpassen um diese mit deinen Erfahrungen weiterzuentwickeln Du hast Freude daran im regulierten Bereich der Medizintechnik zu arbeiten, dich durch den "Regulariendschungel" zu kämpfen, und scheust dich nicht vor hitzigen Diskussionen mit benannten Stellen und Behörden. Du sprichst fliessend Englisch und Deutsch und kannst auch Dokumente sicher in englischer Sprache verfassen. Sollten deine Deutschkenntnisse noch nicht so fortgeschritten sein, sollte die Motivation und Bereitschaft zum eigenständigen Erlernen der Deutschkenntnisse vorhanden sein Learn more about career opportunities at Hamilton at jobs.hamilton.ch . Do you share our values and feel at home in a cooperative and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also various leisure activities and modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the "Apply now" button. If you have any questions, please contact us at jobs@hamilton.ch with the following details: Reference: JR-4400-fjm/Contact: Ilaria Cerullo Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Nach Einarbeitung in die Grundlagen der Beatmung und unserer Entwicklungstools spezifizierst, analysierst (Architektur und Design), entwickelst und testest du hardwarenahe Embedded Real-Time Software für Zubehörprodukte der Beatmungsgeräte im Bereich der Sensorik. Du verantwortest die Planung und Umsetzung einer Embedded Software Lösung für ein neues Medizinprodukt als Teil eines interdisziplinären Projektteams Das bringst du mit : Du hast ein abgeschlossenes Ingenieurstudium (Uni / Fachhochschule) im Bereich Informatik / Software Entwicklung Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Embedded Software Entwicklung und bist motiviert, diese einzusetzen und auszubauen Du übernimmst gerne Verantwortung bei der Umsetzung und Testen der Software Du arbeitest gerne in interdisziplinären Teams Gute Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir voraus. Von Vorteil sind auch Erfahrungen: in der Programmierung von Micro Controller-Software in der Regelungstechnik mit Embedded Linux, RTOS oder VxWorks im Einsatz der IBM Rhapsody Entwicklungsumgebung in Requirements Engineering mit Cantata++ Unittest in Software Architektur und Design Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-4286-fjm/Kontakt: Ilaria Cerullo Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Nach einer Einarbeitung in die Funktionsweise unserer Beatmungsgeräte, unserer Entwicklungstools und der internen Prozesse, spezifizierst, entwickelst und testest du in einem interdisziplinären Entwicklungsteam mechanische und mechanisch-pneumatische Komponenten und Funktionen für neue Beatmungsgeräte für die Intensivmedizin. Du gewährleistest, dass die Produkte bezüglich Qualität und Kosten unseren hohen Standards entsprechen und sind in engem Kontakt mit internen und externen Lieferanten. Du begleitest diese Projekte von der Konzeption bis zur Serienreife. Zu deinen Hauptaufgaben gehören: Produktentwicklung gemäss Entwicklungsprozess der Hamilton Medical AG in einem interdisziplinären Projektteam Entwickeln, Konstruieren und Testen von Komponenten und Baugruppen für neue Beatmungsgeräte für die Intensivmedizin gemäss geltenden Normen der Medizinaltechnik Erstellung von Anforderungs-, Prüf- und Projektdokumentationen Durchführung von Prüfungen und Auswertung von Messdaten sowie Ableitung fundierter Schlussfolgerungen Führen von technischen Diskussionen mit internen und externen Lieferanten Gewährleistung von Produktequalität und –kosten gemäss den Projektvorgaben Das bringst du mit : Ingenieursstudium (BSc/MSc) im Bereich Maschinenbau, Feinwerktechnik, Systemtechnik oder Kunststofftechnik Interesse an Funktionen und Optimierung von Beatmungsgeräten Konstruktionserfahrung im 3D-CAD zur Erstellung werkzeuggebundener Teile aus Kunststoffen Kenntnisse im Bereich Pneumatik und Datenauswertung sind vorteilhaft Selbständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Fähigkeit, komplexe Sachverhalte zu analysieren und entsprechende Schlussfolgerungen einem interdisziplinären Team verständlich zu präsentieren und danach effizient umzusetzen Erfahrungen in der Entwicklung von Medizinprodukten sind von Vorteil Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-3661-fjm/Kontakt: Ilaria Cerullo Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Nach Einarbeitung in die Grundlagen der Beatmung und unserer Entwicklungstools spezifizierst, analysierst (Architektur und Design), entwickelst und testest du hardwarenahe Embedded Real-Time Software für Beatmungsgeräte unter Einbezug modernster Methoden (Modell Driven Development) und Werkzeuge (IBM Rhapsody, WindRiver VxWorks, Linux) in der Programmiersprache C++. Das bringst du mit : Um diese Aufgaben optimal zu lösen stellen wir uns Kandidaten vor, die ein abgeschlossenes Ingenieurstudium (Uni / Fachhochschule) mit vertieften Kenntnissen in technischer Informatik mitbringen. Ausserdem verfügst du über C++ / UML- Kenntnisse im Embedded Umfeld und bist motiviert, diese einzusetzen und auszubauen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir voraus. Von Vorteil sind auch Erfahrungen: in der Programmierung von Micro Controller-Software in der Regelungstechnik mit Embedded Linux, RTOS oder VxWorks in der Erstellung und Durchführung von Software Tests auf verschiedenen Stufen im Einsatz der IBM Rhapsody Entwicklungsumgebung in Requirements Engineering mit Cantata++ Unittest in Software Architektur und Design mit Matlab / Simulink Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-3290-fjm/Kontakt: Alessio Schmid Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Nach der Einarbeitung in die Grundlagen der Beatmung und unserer Entwicklungstools spezifizierst, analysierst (Architektur und Design), implementierst und testest du Embedded Software für Beatmungsgeräte unter Einbezug modernster Methoden (Modell Driven Development) und Werkzeuge (IBM Rhapsody, Linux) in der Programmiersprache C++. Du bist Teil eines grösseren Teams bestehend aus Individuen mit verschiedensten Hintergründen, Denkweisen und Expertisen. Du arbeitest eng mit Entwicklern aus dem Software-Team aber auch mit Stakeholdern aus diversen Abteilungen von Produktmanagement bis zu der Produktion zusammen. Du verfolgst die Produktentwicklungen von der ersten Idee über die ersten HW/SW Prototypen bis hin zu dem finalen Produkt. Zu Deinen Aufgaben gehören: Definition des Bedienkonzeptes in Zusammenarbeit mit UI-Designern und internen Stakeholdern Konzeption und Weiterentwicklung von Softwarearchitektur und -design Durchführung von sowie Teilnahme an Architektur und Code Reviews mit dem Team Umsetzung der Benutzeroberfläche mit Qt/QML und C++ auf einer Embedded-Plattform Erstellung von automatisierten Tests mit Squish und QtTest Weitere Aufgaben in der Embedded Systementwicklung, je nach Kenntnissen und Interessen Das bringst du mit : Abgeschlossenes Studium der Informatik oder vergleichbare Qualifikation (Uni / Fachhochschule) Erfahrung mit GUI Entwicklung; vor allem mit dem Framework Qt/QML Erfahrung mit C++ (Objekt-Orientierte Programmierung) Software Analyse und Design mit UML Selbständiges und sorgfältiges Arbeiten Motivation, sich in neuen Themengebiete einzuarbeiten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Von Vorteil sind auch Erfahrungen in folgenden Bereichen: Software Architektur und Design Erfahrung in Embedded Bereich Embedded Linux Requirements Engineering GUI Testing Frameworks wie Squish oder Qt-Test Erfahrung mit Large-Scale Software Systems Erstellen und Durchführen von Software Tests auf verschiedenen Stufen Einsatz der IBM Rhapsody Entwicklungsumgebung Performance Optimierung von CPU-Rending mit Qt Erfahrung mit Koordination von Arbeiten zwischen Teams und Entwicklern Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-3795-fjm/Kontakt: Alessio Schmid Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Du liebst die Herausforderung, Dich in abwechslungsreiche, komplexe Zusammenhänge einzuarbeiten und Fehlern auf den Grund zu gehen? Du möchtest Produkte verbessern, die Leben retten können? Wir suchen Verstärkung für unser Team, um auftretende Probleme in unseren Produkten zu analysieren, die Ursachen zu identifizieren und dann Lösungen in Softwareanpassungen zu implementieren. Nach der Einarbeitung in die Grundlagen der Beatmung und unserer Entwicklungstools analysierst, spezifizierst, implementierst und testest Du Software für unsere Beatmungsgeräte in der Programmiersprache C++ (Model Driven Development). Dabei liegt der Fokus auf der Analyse, Behebung von Fehlern und Weiterentwicklung der Software. Das bringst du mit : Abgeschlossenes Studium der Informatik oder vergleichbare Qualifikation (Universität / Fachhochschule) Erfahrung mit C++ (Objekt-Orientierte Programmierung im Embedded Umfeld) Erfahrung mit Fehlersuche Selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie analytisches Denkvermögen Motivation, sich in neue Themengebiete und komplexe Zusammenhänge einzuarbeiten Sprachkenntnisse min. B2: Deutsch und Englisch Weiter überzeugen kannst Du uns durch Erfahrung: Im regulierten Arbeitsumfeld (z.B. Med.-Tech., Automotive, usw.) Mit der Erstellung und Durchführung von Softwaretests auf verschiedenen Stufen Im Bereich der Regelungstechnik Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-4379-fjm/Kontakt: Alessio Schmid Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Als Working Student im Bereich Softwareentwicklung arbeitest du in einem dynamischen und motivierten Team an spannenden Projekten. Du wirst aktiv in den Entwicklungsprozess eingebunden und unterstützt uns bei der Erstellung und Pflege unserer Applikationen. Deine Aufgaben umfassen: Entwicklung von Backend-Komponenten in Java Implementierung von Frontend-Anwendungen mit Angular Nutzung von Maven, Hibernate und Spring Boot für die Softwareentwicklung Erstellung von Skripten und Automatisierung von Tasks mit Python Unterstützung bei der Implementierung und Optimierung von Machine-Learning-Modellen Unterstützung bei der Fehleranalyse und -behebung Das bringst du mit : Student:in im Fachbereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eines vergleichbaren Studiengangs Erste Erfahrung in der Programmierung mit Java und/oder Angular Kenntnisse in Python sind von Vorteil Interesse an neuen Technologien und Begeisterung für die Softwareentwicklung Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-4309-fjm/Kontakt: Giuliana Bonifazi Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Unterstützung in der Planung, Organisation und Koordination von nationalen und internationalen Messen, Events und Symposien Verwaltung von Messebudgets und Ressourcenplanung Koordination mit externen Dienstleistern, Standbauern und anderen Partnern Vorbereitung und Versand von Messematerialien Nachverfolgung von Messeergebnissen sowie Lead-Generierung Übernahme von diversen administrativen und organisatorischen Aufgaben Unterstützung des Sales und Marketing Support Team bei verschiedenen Aufgaben Das bringst du mit : Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung im Bereich Marketing oder Eventmanagement Erste Berufserfahrung im Bereich Marketing oder Eventmanagement, idealerweise im Messewesen Organisationsgeschick und Freude an der Planung von Events und Messen Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Proaktive und selbstständige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Gute MS Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint) Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-4490-fjm/Kontakt: Ilaria Cerullo Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Nach Einarbeitung in die Grundlagen der Beatmung und unserer Entwicklungstools spezifizieren, analysieren (Architektur und Design), entwickeln und testest du hardwarenahe Embedded Real-Time Software für Beatmungsgeräte unter Einbezug modernster Methoden (Modell Driven Development) und Werkzeuge (IBM Rhapsody, WindRiver VxWorks, Linux) in der Programmiersprache C++. Das bringst du mit : Um diese Aufgaben optimal zu lösen stellen wir uns Kandidaten vor, die ein abgeschlossenes Ingenieurstudium (Uni / Fachhochschule) mit vertieften Kenntnissen in technischer Informatik mitbringen. Ausserdem verfügst du über C++ / UML- Kenntnisse im Embedded Umfeld und bist motiviert, diese einzusetzen und auszubauen. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse setzen wir voraus. Von Vorteil sind auch Erfahrungen: in der Programmierung von Micro Controller-Software in der Regelungstechnik mit Embedded Linux, RTOS oder VxWorks im der Erstellung und Durchführung von Software Tests auf verschiedenen Stufen im Einsatz der IBM Rhapsody Entwicklungsumgebung in Requirements Engineering mit Cantata++ Unittest in Software Architektur und Design mit Matlab / Simulink Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-3641-fjm/Kontakt: Alessio Schmid Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Definition von Testspezifikationen auf Grundlage der Anforderungen Automatisierung von Tests mit Testautomatisierungswerkzeugen Durchführung von automatischen und manuellen Tests und Dokumentation der Testergebnisse Fehlersuche und -erfassung Bereitstellung, Inbetriebnahme und Anwendung von Testmittel- und Environments Das bringst du mit : Abgeschlossenes Ingenieurstudium (B.Sc./M.Sc., Uni / Fachhochschule) mit vertieften Kenntnissen in technischer Informatik Leidenschaft für das Testen und die Qualitätssicherung von Software sowie Freude am Finden von Fehlern Erfahrung im Erstellen und Durchführen von Softwaretests auf verschiedenen Ebenen Selbständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie analytisches Denkvermögen Programmierkenntnisse, idealerweise in C++ und Python Kenntnisse im systematischen Testen von Softwaresystemen Bereitschaft zur Weiterbildung im Bereich Softwaretest Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (mündlich und schriftlich), Sprachkenntnisse mindestens C1: Deutsch und Englisch Von Vorteil sind auch Erfahrungen in folgenden Bereichen: Erfahrung im Automatisieren von Test Erfahrung im Embedded Bereich Erfahrung im Regulieren Umfeld (Medtech, Automotiv, …) GUI Testing Frameworks wie Squish oder Qt-Test Erfahrung mit C++ (objektorientierte Programmierung im Embedded Umfeld) UML-Kenntnisse im Embedded Umfeld iSTQB Certified Tester Foundation Level Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-4323-fjm/Kontakt: Alessio Schmid Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Als Mitarbeiter im Team «Product Change Management» begleiten dich die Produkte während ihrem Lebenszyklus als Teil eines interdisziplinären Teams von der Markteinführung bis zur Abkündigung. Du gewährleistest, dass sämtliche Änderungen, sei es am Produkt oder deren Prozessen, in Form von Änderungsprojekten koordiniert und in hoher Qualität durchgeführt werden. Als Product Change Specialist im «Product Change Management» arbeitest du in einem jungen und dynamischen Team und bist verantwortlich für alle Engineering Change Orders in Ihrem Produktportfolio. Abteilungsübergreifende Planung und Koordination der Änderungen inklusive Wirksamkeitsprüfung (Engineering Change Orders). Dies beinhaltet die Produkterweiterung, Produktpflege, Produktänderung und Prozessänderung Analyse des Änderungsumfanges und Aufwandabschätzung (Materiallager, Produktion, Ressourcen, Finanzen, Zeit etc.) Risikoabschätzung und Sonderfreigabe neuer Produkte in Zusammenarbeit mit den Qualitätsverantwortlichen Durchführung und Dokumentation der Änderung im ERP-System (D365) Koordination der Qualifizierung sowie der Tests des geänderten Produktes durch die jeweiligen Fachabteilungen Vorbereitung und Unterstützung für die Überführung in die Produktion Unterstützung der qualitätssichernden Massnahmen bei internen MDR und FDA Audits Das bringst du mit : Technisch-kaufmännische oder betriebswirtschaftliche Ausbildung Erfahrungen in der Koordination und Kommunikation von Aufgaben, Pendenzen und Meetings in der Matrixorganisation Qualitätsverständnis sowie Verständnis für zusammenhängende Abläufe Gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Erfahrungen/Kenntnisse im Microsoft D365 (ERP) von Vorteil Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie selbständiges interdisziplinäres Arbeiten Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-4279-fjm/Kontakt: Tanja Capadrutt Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

Getreu der Vision “We drive innovation to improve people’s lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter was Beatmungsgeräte, das automatisierte Pipettieren und Lagern von Proben sowie die Entwicklung von Prozesssensoren anbelangt. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI – unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. Das kannst du bewirken : Überprüfung und Freigabe der Teststrategie, Testpläne und Testberichten bei der Umsetzung von Produkt- und Prozessänderungen und deren Verifizierungen resp. Validierungen Mitarbeit und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten im Produktionsumfeld. Beispiele sind Arbeitsanweisungen, Prüfprotokolle, Wartungspläne, etc. Sicherstellung der regulatorischen Konformität von Prozessen und Produkten im Rahmen der Qualitätssicherung unter Berücksichtigung der Qualitätsmethoden nach ISO 13485 und 21 CFR Teil 11 und 820 Koordination von Aktivitäten von nicht konformen Produkten und Kundenreklamationen, insbesondere Ursachenanalysen und Massnahmenpläne Koordination von Verbesserungen und Korrekturmassnahmen bei Lieferanten Unterstützung bei internen und externen Audits Über den gesamten Lebenszyklus eines Produkts Unterstützung der Schnittstellen, falls Unklarheiten bezüglich der Einhaltung interner Vorgaben entstehen Permanente Optimierung der Prozesse, Implementierung der Qualitätsstandards und Überwachung der Einhaltung der Qualitätsstandards Das bringst du mit : Naturwissenschaftliches/technisches Studium z.B. Maschinenbau, Elektrotechnik, Materialwissenschaft, Physik, Verfahrenstechnik, etc. oder technische Lehre z.B. Spritzgusstechnologe, Werkzeugmacher, Metallbauer, Laborant, Anlagenführer, etc. Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung und der Einhaltung von Vorschriften und Qualitätsstandards der Medizinprodukteindustrie (21 CFR Teil 11 und 820, Verordnung (EU) 2017/745, ISO 13485, ISO 14971, ISO 9001) Strukturierte Denkweise idealerweise kombiniert mit QM Techniken wie Ishikawa, 5 why, Fehlerbaum, 8D, etc. Erfahrung bei der Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ) Grundkenntnisse statistischer Methoden sind wünschenswert Sicheres Auftreten sowie Freude bei der Moderation von Diskussionen Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse oder Bereitschaft, diese eigenständig zu erlernen Grundkenntnisse in der Anwendung von Jira & Confluence sind von Vorteil Erfahre mehr über berufliche Möglichkeiten bei Hamilton unter jobs.hamilton.ch . Teilst du unsere Werte und fühlst du dich in einem kollegialen und bodenständigen Umfeld zu Hause? Bei Hamilton bieten wir nicht nur ein motivierendes Arbeitsumfeld, sondern auch verschiedene Freizeitangebote und zeitgemässe Arbeitsbedingungen. Unsere Du-Kultur fördert eine offene Kommunikation und ein angenehmes Miteinander. Werde Teil eines Teams, in dem deine Kompetenzen geschätzt werden und Raum für innovative Ideen geschaffen wird. Interessiert? Bei Rückfragen kontaktiere uns bitte unter jobs@hamilton.ch und teile uns die folgenden Details mit: Referenz: JR-4002-fjm/Kontakt: Ilaria Cerullo Bewerbungen per Post oder per E-Mail können leider nicht berücksichtigt werden.

True to the vision “We drive innovation to improve people’s lives”, the Hamilton companies have been providing solutions for the health sector since 1950. We are an innovative pioneer in the fields of ventilators, automated pipetting, sample management and in the development of process sensors. Hamilton Medical is a leading manufacturer of intelligent ventilators. Whether in ICUs, during emergency rescue transport or an MRI scan – our solutions cover a multitude of patient groups, applications and environments. How you can make a difference : Hamilton Medical is looking for an experienced Product Security Manager. In this role you will work closely with our engineering teams to ensure Security by Design for our Medical devices and digital services. You are responsible for identifying product requirements to enable Security by Design, as well as a secure operation of Hamilton Medical`s devices and digital services You work closely with engineering teams and external suppliers to enable Security by Design along the entire Product Life Cycle You coordinate external partners for testing and certifying our devices and digital services regarding cyber security You own the Product Security Management Process to ensure Security by Design principles are implemented in our internal processes, as well as and adhered to by the engineering teams You are leading the vulnerability and incident management, as well as the coordinated vulnerability disclosure process You work closely with the product teams to ensure that they have adequate training regarding cyber security That’s what you bring along : Degree in computer science, information technologies or relevant field (PhD, MSc, BSc) At least three years of professional experience in cyber security Comprehensive knowledge in cyber security, as well as experience in identifying and evaluating vulnerabilities of embedded and connected systems Experience in cyber security risk analysis (STRIDE) and threat modelling Experience with established security standards such as the ISO 27001, IEC 62443 series, and IEC 81001-5-1 Analytical and thorough working method Ability to work in a fast-paced environment and handle multiple tasks simultaneously Fluent in English to work in an international team Strong communication skills for effectively coordinating with both internal and external stakeholders Hiring Manager: Flavio Fontana Learn more about career opportunities at Hamilton at jobs.hamilton.ch . Do you share our values and feel at home in a cooperative and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also various leisure activities and modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the "Apply now" button. If you have any questions, please contact us at jobs@hamilton.ch with the following details: Reference: JR-4445-fjm/Contact: Ilaria Cerullo Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.

True to the vision “We drive innovation to improve people’s lives”, the Hamilton companies have been providing solutions for the health sector since 1950. We are an innovative pioneer in the fields of ventilators, automated pipetting, sample management and in the development of process sensors. Hamilton Medical is a leading manufacturer of intelligent ventilators. Whether in ICUs, during emergency rescue transport or an MRI scan – our solutions cover a multitude of patient groups, applications and environments. How you can make a difference : As an intern in our team, you’ll be part of an interdisciplinary research and development team working on the mechanical ventilation challenges of tomorrow. You’ll work closely with our experts on further developing an in silico and a hardware-in-the-loop (HIL) testbench that will be used to evaluate and test various physiological closed-loop control systems. In your key responsibilities, you will significantly contribute to extending the capabilities of the existing testbenches by programming new simulation features. In collaboration with our medical experts and engineers, you’ll also be responsible for designing, implementing, and automating various test scenarios. This internship contains the following main tasks: Improving testbenches by programming new simulation capabilities, such as adding additional patient model conditions and additional sensor models. Designing, programming, and running automated test protocols MATLAB and Simulink programming That’s what you bring along : To fulfill these tasks, the candidate should hold a BSc degree (or equivalent, e.g. Master’s student) in a STEM degree (e.g. Mechanical or Electrical engineering, Computer Science) and the following qualifications: Experience in MATLAB programming Good problem-solving skills Fluent in German and/or English Experience in Simulink is an advantage Experience in control systems is an advantage Timeframe: 6 months: Starting earliest 01.08.2024 Learn more about career opportunities at Hamilton at jobs.hamilton.ch . Do you share our values and feel at home in a cooperative and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also various leisure activities and modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the "Apply now" button. If you have any questions, please contact us at jobs@hamilton.ch with the following details: Reference: JR-4047-fjm/Contact: Giuliana Bonifazi Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.

True to the vision “We drive innovation to improve people’s lives”, the Hamilton companies have been providing solutions for the health sector since 1950. We are an innovative pioneer in the fields of ventilators, automated pipetting, sample management and in the development of process sensors. Hamilton Medical is a leading manufacturer of intelligent ventilators. Whether in ICUs, during emergency rescue transport or an MRI scan – our solutions cover a multitude of patient groups, applications and environments. How you can make a difference : The Clinical Trial Management Team Lead will be responsible for overseeing and coordinating all aspects of clinical trials related to Hamilton Medical's ventilation technology from inception to completion. The CTM Team is an integral part of CRI, Hamilton Medical’s interdisciplinary clinical research and innovation department, which is responsible for the development and validation of new clinical functionalities of all Hamilton Medical products, including ventilators and digital software solutions. The generated clinical data is crucial for regulatory approvals, Post-Market Clinical Follow-up and for future data-driven initiatives, including machine learning algorithm development and validation. Key Responsibilities Leadership and Team Management Leading, mentoring and developing the clinical trial organization at Hamilton Medical, fostering a collaborative and high-performance culture Providing guidance and support to team members on clinical trial processes, regulatory requirements and company policies Conducting regular performance reviews and developing training plans for team members Developing trial strategies and ensuring the successful execution of clinical studies from inception to completion ​​​ Clinical Trial Portfolio Oversight Overseeing the planning, implementation, and management of clinical trial portfolio (mainly European and US trials), including protocol development, site selection, and patient recruitment Developing and managing trial portfolio budget, timelines, and resources Regulatory Compliance and Quality Assurance Ensuring trials are conducted in alignment with our product innovation strategy, regulatory requirements, company SOPs and ethical standards in compliance with GCP, ISO 14155, MDR and other relevant regulations Monitoring regulatory requirement updates Liaising with regulatory authorities as needed Developing and updating SOPs related to clinical trial management Data Management and Reporting Managing and developing the overall clinical data management: data collection, quality, and analysis processes to ensure data integrity and accuracy Preparing regular progress reports for senior management and regulatory bodies Ensuring timely and accurate reporting of adverse events and deviations Stakeholder Communication Serving as the primary point of contact for investigators, study sites, and external vendors (e.g. CROs) Facilitating communication with other internal departments, including R&D, regulatory affairs, and clinical affairs That’s what you bring along : Master’s degree in life sciences, engineering or a related field Minimum of 8 years of experience in clinical trial management within medical device industry, with at least 4 years in a leadership role Track record of successful talent recruitment and development In-depth knowledge of GCP, ISO 14155, and regulatory requirements (MDR) for medical devices Proven track record of managing clinical trials from initiation to completion People’s lead mentality, strong leadership, organizational, and communication skills Motivation to act as an architect of an effective and efficient CTM organization, interpreting this task as a challenge and attractive opportunity Ability to manage multiple projects and prioritize effectively Proficiency in clinical trial management software and clinical data management Certification in clinical research, PhD and FDA experience are a plus Learn more about career opportunities at Hamilton at jobs.hamilton.ch . Do you share our values and feel at home in a cooperative and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also various leisure activities and modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the "Apply now" button. If you have any questions, please contact us at jobs@hamilton.ch with the following details: Reference: JR-4287-fjm/Contact: Ilaria Cerullo Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.

True to the vision “We drive innovation to improve people’s lives”, the Hamilton companies have been providing solutions for the health sector since 1950. We are an innovative pioneer in the fields of ventilators, automated pipetting, sample management and in the development of process sensors. Hamilton Medical is a leading manufacturer of intelligent ventilators. Whether in ICUs, during emergency rescue transport or an MRI scan – our solutions cover a multitude of patient groups, applications and environments. How you can make a difference : We're seeking an experienced Senior DevOps Engineer to spearhead the evolution of our cloud platforms from initial installations to scalable, medical-grade products on Azure. As a key member of our Digital Solutions team, you'll drive our DevOps practices and ensure seamless integration and delivery of applications. Key Responsibilities Design, implement, and manage scalable, secure cloud-based platforms on Azure Develop and maintain infrastructure as code (IaC) Coach developers in building and managing CI/CD pipelines Collaborate with development, operations, and security teams to implement DevOps best practices Monitor and optimize cloud infrastructure and application performance, reliability, and security Automate tasks and improve system efficiency through scripting and tooling Troubleshoot and resolve cloud infrastructure issues Ensure compliance with industry standards and regulatory requirements Document processes, configurations, and best practices Stay current with latest technologies and drive continuous improvement That’s what you bring along : Bachelor’s or master’s degree in computer science, Engineering, Medical Technology, or equivalent professional experience 5+ years of experience in cloud platform management and DevOps engineering Extensive experience with a major hypervisor (Azure, AWS, GCP) Strong understanding of cloud architecture, patterns, and security best practices Proficiency in scripting and programming languages Solid experience with CI/CD pipelines and tools Experience in cloud environment operations, including identity and access management, policy design, resource allocation, monitoring, and alerting Strong analytical and problem-solving abilities with high quality standards Excellent communication and collaboration skills Fluent in English; German proficiency is a plus Experience in MedTech or another regulated industry is a plus The ideal candidate excels in a collaborative and fast-growing environment, values quality and safety, and approaches challenges with pragmatism and curiosity. Location: Rapperswil Hiring manager: Stefan Eggenschwiler Learn more about career opportunities at Hamilton at jobs.hamilton.ch . Do you share our values and feel at home in a cooperative and down-to-earth environment? At Hamilton, we not only offer a motivating working environment, but also various leisure activities and modern working conditions. Our interactions at eye level encourage open communication and a pleasant working environment. Become part of a team where your skills are valued and innovative ideas are fostered. Interested? Then apply online using the "Apply now" button. If you have any questions, please contact us at jobs@hamilton.ch with the following details: Reference: JR-4063-fjm/Contact: Ilaria Cerullo Applications by post or e-mail can unfortunately not be considered.